高性能胺保护基(Nms)引入试剂

2,4,6-三(三氟甲基)苯磺酰氯[T4302]是近期开发的胺保护试剂，被公认为一种高效的”Nms基团“引入试剂。其脱保护过程仅需少量过量的苯硫酚和碱，相比传统Ns基团具有更快速、更温和的特点。Nms基团可耐受格氏试剂、氢化物还原、氢化加氢等反应条件，而传统保护基团通常对这些条件敏感。

磺酰氟(SO₂F)基引入试剂

硫(VI)氟交换（SuFEx）反应是Sharpless团队于2014年提出的新一代点击化学反应。由于SuFEx反应中，含酸性质子或硅氧基的亲核取代基与SO₂F基团(在高温或潮湿条件下具有极高稳定性)，能在温和条件下快速进行反应，因此该反应在化学生物学和材料化学等广泛领域备受关注。我们提供乙烯基磺酰氟[V0143]，为便捷引入SO₂F基团提供解决方案。

空气条件下C(sp2)-N交叉偶联反应配体

近期研究表明，N¹,N²-双(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)乙二酰胺[B6291]可与溴化铜(II)形成络合物，该络合物能有效催化芳基溴与胺类的交叉偶联反应。该体系中的活性物种为铜(II)络合物，其在空气中稳定，因此反应无需惰性气体保护，即使在极低催化剂负载量(≤0.2 mol%)下仍能高效进行。此外，该方法还可应用于芳基溴与一水合肼的交叉偶联，在保持与传统方法相当反应活性的同时，显著减少了所需试剂的数量。

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使用Vilsmeier试剂进行芳香化合物的甲酰化反应

我们很荣幸地推出使用Vilsmeier试剂[C1545]实现吲哚甲酰化的新方法。

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季刊TCIMAIL 199

TCI 2025年8月最新期刊重磅推出：Ryan A. Shenvi教授及其合作者的专题文章 "Digital Duet – Synergism between Computation and the Synthesis of Glycosides”，以及名誉教授Hideo Togo的化学对话 “Synthetic Uses of Molecular Iodine as an Oxidant”。

本期重点推介：
■ 适用于醇类脱氧反应的2-氟吡啶鎓盐
■ 用于脂肪醇氧化还原活化的NHC化合物
■ 富电子芳烃C-H硼化反应的高效配体
■ 可引入多种官能团的砌块化合物
■ SGLT2抑制剂
■ 电泳后蛋白质与DNA银染试剂盒
■ 血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

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